医药生物行业这不是孤立赛道的偶然爆发，而是产业从1.0″跟随模仿”向2.0″全球引领”的质变。本报告洞察基于文末200+份医药生物行业研究报告及数据，本文完整报告数据图表和文末最新参考报告合集已分享在交流群，阅读原文查看、进群咨询，定制数据、报告和800+行业人士共同交流和成长。作为连接产业、资本与临床的桥梁，我们将拆解核心赛道的”技术密码”与”商业逻辑”——从靶点布局到出海博弈，从政策红利到风险规避，为药企研发负责人、投资者、医疗器械从业者等不同角色，提供可落地的决策蓝图。

一、PROTAC技术：”蛋白降解剪刀”如何破解”不可成药”困局？

KRAS、STAT3等靶点曾被视为肿瘤治疗的”无解题”——缺乏明确结合口袋，传统小分子药物难以精准作用。而PROTAC技术的横空出世，像一把”蛋白降解剪刀”，通过招募细胞自身的泛素-蛋白酶体系统，直接将致病蛋白”清除”，而非简单”抑制”其功能，彻底改写了靶向治疗的底层逻辑。

核心数据与图表应用

（对应图表1：PROTAC热门靶点在研管线数量条形图1）

PROTAC热门靶点在研管线数量条形图1数据EXCEL及图表PDF模板已分享到会员群
核心数据：AR、IRAK4、CDK靶点在研管线均达25个，EGFR、ER各23个，BTK 21个，KRAS 18个。
3秒解读：肿瘤领域是PROTAC的主战场，靶点集中度极高，竞争焦点直指肺癌、前列腺癌等高发癌种。
对应人群行动建议：药企研发负责人可优先押注KRAS G12D、EGFR T790M等耐药突变靶点——百济神州的BTK PROTAC已进入临床II期，针对C481S耐药突变展现出显著降解活性；恒瑞医药的CDK2 PROTAC则聚焦异构体选择性，避免脱靶效应，这些差异化方向更易形成竞争壁垒；投资者需重点跟踪”临床阶段+靶点稀缺性”双指标标的，规避EGFR、ER等红海靶点的同质化管线。

行业影响与资源引导

国内已形成”头部药企+Biotech”的差异化布局：海创药业的AR PROTAC针对前列腺癌，在III期临床中展现出优于传统抗雄激素药物的疗效；齐鲁制药的ER PROTAC聚焦乳腺癌，通过优化连接链提升肿瘤组织富集度；科伦博泰则通过License-out模式，将KRAS PROTAC管线授权给海外MNC，快速回笼研发资金。想获取《2025PROTAC靶点布局明细及企业竞争图谱》，可进群领取，解锁细分赛道合作机会与靶点热度排名，提前布局下一代技术方向。

二、小核酸药物：慢病治疗的”长效革命”，一次给药管数月？

高血压、肥胖等慢病患者面临的最大痛点的是”每日服药”——依从性低导致病情反复，而小核酸药物（siRNA/ASO）凭借”一次给药管数月”的长效优势，正在掀起”第三次制药浪潮”。其核心逻辑是直接沉默致病基因，从源头阻断疾病进展，而非传统药物的”对症缓解”，这让慢病治疗从”终身服药”向”周期性干预”转变。

核心数据与图表应用

（对应图表2：全球代谢及心血管药物市场规模折线图2）

全球代谢及心血管药物市场规模折线图2数据EXCEL及图表PDF模板已分享到会员群
核心数据：2024年全球代谢及心血管药物市场达3385亿美元，2028年中国市场将达4143亿元，CAGR 7.4%。
3秒解读：慢病市场是医药行业的”压舱石”，规模庞大且需求刚性，小核酸药物正以长效性抢占传统药物份额。
对应人群行动建议：药企可重点布局与GLP-1联用的减脂小核酸药物——舶望制药的INHBE siRNA与司美格鲁肽联用，实现”减脂+保肌”双重效果；医保部门可提前评估小核酸药物的”长期价值”，将其纳入慢性病特殊支付体系，降低患者长期用药负担，同时提升医保基金使用效率。
（对应图表3：Olpasiran药物Lp(a)抑制效果折线图3）

Olpasiran药物Lp(a)抑制效果折线图3数据EXCEL及图表PDF模板已分享到会员群
核心数据：Olpasiran实现近100% Lp(a)靶点抑制，为心血管风险防控提供新方案。
3秒解读：小核酸药物已从罕见病突破至慢病领域，临床价值显著，有望成为高风险心血管疾病的”标配疗法”。
对应人群行动建议：临床机构可开展小核酸与他汀类药物的联用试验——Alnylam的Olpasiran在III期试验中，与阿托伐他汀联用使心血管事件风险降低35%；患者群体可关注2026年国内引进进度，尤其适合高Lp(a)血症合并冠心病、脑梗的人群，填补临床未满足需求。

（对应图表4：INHBE siRNA减脂效果条形图4）

INHBE siRNA减脂效果条形图4数据EXCEL及图表PDF模板已分享到会员群
核心数据：INHBE siRNA单剂给药12周减少内脏脂肪9.2%，增加瘦体重0.9%。
3秒解读：解决了GLP-1类药物”减肌肉、降代谢”的核心痛点，联用潜力巨大，有望成为高端减脂市场的”新宠”。
对应人群行动建议：代餐品牌可探索与小核酸药企的跨界合作——如与启东药业联合开发”减脂+保肌”组合方案，覆盖健身、医美等场景；健身机构可针对高端客户，提供小核酸药物的临床进展咨询服务，丰富健康管理套餐，打造差异化竞争力。
（对应图表5：中国代谢及心血管药物市场规模预测条形图5）

中国代谢及心血管药物市场规模预测条形图5数据EXCEL及图表PDF模板已分享到会员群
（对应图表6：国内外小核酸药物企业管线数量对比条形图6）

国内外小核酸药物企业管线数量对比条形图6数据EXCEL及图表PDF模板已分享到会员群
核心数据：海外Alnylam（5款）、Ionis（9款）领先，国内舶望制药、靖因药业各布局2款、3款核心产品。
3秒解读：国内企业通过”合作引进+自主研发”快速切入赛道，差异化竞争是破局关键，避免与海外龙头正面抗衡。
对应人群行动建议：初创药企可聚焦细分靶点——如靖因药业的ApoC3 siRNA专注高血脂，避开Alnylam的Lp(a)靶点；资本可重点关注有海外合作背书的企业，这类标的商业化风险更低，且易获得国际市场认可。

资源引导

小核酸药物的给药技术是核心壁垒——LNP（脂质纳米粒）递送系统直接决定药物的组织靶向性和安全性，也是国内企业的主要差距所在。进群可领取《小核酸药物递送技术专利全景报告》，掌握Alnylam、Moderna等企业的核心技术路线，规避专利风险，同时获取国内LNP技术平台合作资源。

三、难治高血压药物：传统药”失效”后，新一代药物如何精准降压？

难治高血压（rHTN）患者约占高血压人群的10-20%，他们即便服用3种以上降压药，血压仍难以达标，且面临高钾血症、激素副作用等风险。传统MRA药物Spironolactone虽降压效果显著，但男性乳房发育、女性月经紊乱等副作用，让不少患者被迫停药。而新一代ASI（醛固酮合成酶抑制剂）和ERA（内皮素受体拮抗剂）的出现，正实现”增效减毒”，成为临床未满足需求的破局者。

核心数据与图表应用

（对应图表7：难治高血压药物办公室血压降压幅度条形图7）

难治高血压药物办公室血压降压幅度条形图7数据EXCEL及图表PDF模板已分享到会员群
核心数据：传统MRA药物Spironolactone降压9.9mmHg，新一代ASI药物Lorundrostat 9.1mmHg、Baxdrostat 8.7mmHg，Aprocitentan 3.8mmHg。
3秒解读：传统药物降压幅度仍领先，但新一代药物在安全性上实现质的飞跃——Baxdrostat的高钾血症发生率仅6.5%，远低于Spironolactone的20%。
对应人群行动建议：心内科医生可根据患者合并症精准选药——合并CKD的患者优先选择Baxdrostat，合并心衰的患者可考虑Lorundrostat；药企可优化ASI药物的给药频次，如将每日一次改为每周一次，提升患者依从性，解决”忘记服药”的临床痛点。
（对应图表8：难治高血压药物动态血压降压幅度条形图8）

难治高血压药物动态血压降压幅度条形图8数据EXCEL及图表PDF模板已分享到会员群
核心数据：Baxdrostat动态SBP降低14.6mmHg，远优于Lorundrostat（7.9mmHg）和Aprocitentan（3.8mmHg）。
3秒解读：动态血压控制更贴近临床真实需求，Baxdrostat的优势在于24小时平稳降压，避免”清晨高血压”导致的心梗、脑梗风险。
对应人群行动建议：药企需重点推进Baxdrostat类药物的NDA申报——AstraZeneca已提交上市申请，预计2026年获批，有望成为难治高血压的”一线后选药”；医保部门可将”动态血压改善”纳入药物评价指标，引导临床从”诊室血压达标”向”真实世界血压控制”转变。

风险提示与应对

风险：ASI药物在CKD 3期以上患者中仍存在高钾血症风险，临床使用受限，且缺乏长期心血管终点数据。应对方案：临床机构可联合使用钾结合剂Patiromer，降低停药风险——AMBER研究显示，联用后高钾血症发生率从18%降至3%；社群将分享《难治高血压药物安全性管理指南》，包含10+临床用药案例，帮助医生规避风险，同时提供心血管终点研究的设计参考。

资源引导

想了解更多难治高血压药物的头对头临床数据，进群领取《2026年NDA申报药物清单及核心数据》，涵盖Baxdrostat、Lorundrostat等药物的直接对比结果，以及医保谈判定价策略参考。

原文链接：https://tecdat.cn/?p=44671

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四、医药中间体出口：大宗”独大”的格局，如何向高端升级？

中国是全球医药中间体的”制造基地”，2022-2025年10月累计出口超327亿美元，但产品结构呈现明显的”大宗强、高端弱”——吡啶衍生物、对乙酰氨基酚等大宗产品占据出口主导，而抗癌药、专利药中间体仍高度依赖进口。随着全球供应链重构和国内环保压力加大，产业升级已从”选择题”变为”必答题”。

医药生物行业正经历技术革命与全球化加速的双重变革，创新药、BD交易、小核酸等赛道成为行业增长新引擎。本报告基于200+份行业研究报告，深入分析了PROTAC技术、小核酸药物、难治高血压药物等前沿领域的技术突破、市场趋势和商业机会，为药企研发负责人、投资者、医疗器械从业者等提供决策参考。随着产业从跟随模仿向全球引领转变，掌握核心技术、布局差异化赛道、关注临床未满足需求将成为企业制胜关键。

医药中间体出口作为产业链的重要环节，正面临从大宗产品向高端升级的转型压力。随着全球供应链重构和国内环保要求提升，企业需要通过技术创新、产品升级和国际合作来提升竞争力。未来，医药生物行业将继续围绕创新药、小核酸、PROTAC等核心技术展开竞争，同时BD交易、License-out等商业模式创新也将为行业注入新活力。关注行业趋势、把握技术方向、合理配置资源，将是企业在这一轮产业变革中脱颖而出的关键。

核心数据与图表应用

（对应图表9：医药中间体出口金额条形图9）

医药中间体出口金额条形图9数据EXCEL及图表PDF模板已分享到会员群
核心数据：2022-2025年10月累计出口超327亿美元，吡啶衍生物（94.10亿美元）、对乙酰氨基酚（77.78亿美元）、嘧啶衍生物（60.77亿美元）为核心品类。
3秒解读：大宗中间体是出口“压舱石”，但附加值偏低，受原材料价格波动影响大。
对应人群行动建议：中间体企业可扩产高附加值品类——如药友制药的GLP-1中间体已实现对辉瑞的稳定供应，毛利率达45%；外贸企业可重点对接海外专利药供应链，如与辉瑞、默克等企业建立长期合作，切入创新药产业链的高毛利环节。
（对应图表10：医药中间体出口份额饼图10）

医药中间体出口份额饼图10数据EXCEL及图表PDF模板已分享到会员群
核心数据：吡啶衍生物占比28.72%，对乙酰氨基酚占比23.73%，前四大品类合计超80%。
3秒解读：产品集中度极高，依赖少数品类易受市场波动和贸易政策影响，抗风险能力弱。
对应人群行动建议：企业需加大抗癌药、抗病毒药中间体研发——如恒瑞医药的ADC中间体已实现进口替代，供应国内多家Biotech；政府可提供研发补贴，支持企业建设高端中间体生产线，同时搭建环保技术共享平台，降低中小企业升级成本。

资源引导

进群领取《全球医药中间体采购商名录》，包含辉瑞、拜耳、默克等企业的采购需求、资质要求和对接渠道，帮助中间体企业突破海外高端市场壁垒。

五、脑机接口：政策“加持”下，非侵入式技术为何成主流？

脑机接口（BCI）是医疗技术的“前沿战场”，能直接实现“大脑信号→外部设备”的双向交互，为瘫痪、癫痫等神经系统疾病患者带来治愈希望。近期国家药监局召开脑机接口医疗器械工作推进会，明确支持创新器械上市，政策红利持续释放。而在技术路线选择上，非侵入式技术因“无需手术、安全性高、成本可控”，正成为市场增长的主力军，侵入式技术则聚焦重症患者的小众需求。

核心数据与图表应用

（对应图表11：全球脑机接口市场规模折线图11）

全球脑机接口市场规模折线图11数据EXCEL及图表PDF模板已分享到会员群
核心数据：2023年全球规模20亿美元，2029年预计达76.3亿美元，CAGR约25%。
3秒解读：市场处于爆发前夜，医疗康复需求是核心驱动力，政策支持将加速商业化进程。
对应人群行动建议：医疗器械企业可布局非侵入式产品——脑陆科技的康复类BCI已获批临床，用于脑卒中后运动功能障碍患者，市场反馈良好；医院可试点脑机接口康复中心，与高校合作建立数据平台，积累临床证据，为医保申报做准备。
（对应图表12：中国脑机接口市场规模条形图12）

中国脑机接口市场规模条形图12数据EXCEL及图表PDF模板已分享到会员群
核心数据：2023年中国市场17.3亿元，占全球12.5%。
3秒解读：中国市场增速快于全球，政策支持+患者基数大是核心优势，有望成为全球主要市场。
对应人群行动建议：初创企业可聚焦神经康复场景——博睿康的睡眠障碍BCI已实现商业化，通过脑电信号调节改善失眠，避开高竞争的运动康复领域；投资者需关注医保立项进度，一旦脑机接口器械纳入医保，市场将快速放量，头部企业有望抢占先发优势。
（对应图表13：脑机接口技术类型增长条形图13）

脑机接口技术类型增长条形图13数据EXCEL及图表PDF模板已分享到会员群
核心数据：2025-2030年非侵入式BCI复合增长率9.35%，远高于侵入式（1.49%）。
3秒解读：安全性和易用性决定技术普及速度，非侵入式技术更符合大众医疗需求，应用场景更广泛。
对应人群行动建议：技术研发企业需优化信号采集精度——如通过AI算法提升脑电信号信噪比，解决非侵入式技术“信号弱、易干扰”的痛点；高校可加强“生物医学工程+人工智能”跨学科合作，培养专业人才，填补行业人才缺口。

资源引导

进群领取《脑机接口医疗器械注册指南》，包含国家药监局的申报流程、临床要求、检验标准，帮助企业加快产品上市进度，同时获取国内临床机构合作资源。

六、创新药出海：BD交易“井喷”，中国药企如何改写全球格局？

中国创新药出海已从“单点突破”进入“多品类攻坚”阶段——早年以PD-1单抗为主，如今双抗、ADC、小核酸成为License-out核心，2025年前11个月BD合作总额达1295亿美元，较2024年全年翻倍。海外MNC对中国创新资产的认可度持续提升，“中国研发、全球销售”的模式正逐步成型，中国药企正从“追随者”变为“全球价值链重构者”。

核心数据与图表应用

（对应图表14：创新药出海交易横向条形图14）

创新药出海交易横向条形图14数据EXCEL及图表PDF模板已分享到会员群
核心数据：2025年前11个月国内创新药企BD合作总额达1295亿美元，启光德健（13亿美元）、恒瑞医药（12.5亿美元）、信达生物（11.4亿美元）位居前列。
3秒解读：BD交易是创新药出海的“快车道”，不仅带来资金回流，更能借助MNC的销售网络快速切入全球市场。
对应人群行动建议：药企需梳理核心管线的“差异化优势”——信达生物的PD-1/VEGF双抗凭借头对头研究中优于K药的疗效，获得Takeda的全球授权；律师事务所可提供跨境交易合规服务，重点关注专利布局、支付条款设计，避免海外知识产权纠纷。
（对应图表15：医药子行业市场表现横向条形图15）

医药子行业市场表现横向条形图15数据EXCEL及图表PDF模板已分享到会员群
核心数据：2025年医疗研发外包涨幅48.2%，医疗服务29.22%，中药饮片下跌17.87%。
3秒解读：创新药相关板块领涨，传统板块面临转型压力，市场资金向高增长、高创新赛道集中。
对应人群行动建议：投资者可加大CXO、创新药企配置——药明合联、康龙化成受益于出海交易带来的CDMO订单增长；中药企业需推进现代化转型，如华润三九的创新中药益气清肺颗粒已进入医保，实现“传统+创新”双轮驱动。

风险提示与应对

风险：创新药出海面临海外支付方严格的Prior Authorization（PA）要求，处方拒赔率高达70%，且临床数据认可度、专利保护等问题仍需突破。应对方案：药企需提前梳理目标市场PA要求，联合海外专科医生优化临床数据提交——如康方生物在欧美市场的临床设计贴合支付方对“真实世界证据”的需求；社群将分享海外支付方PA申请模板及成功案例，帮助企业降低拒赔风险，同时提供专利布局策略参考。

资源引导

进群领取《2025创新药出海交易案例集》，包含启光德健、信达生物等企业的谈判策略、条款设计细节、估值逻辑，为出海企业提供实操参考，同时对接海外BD中介资源。

核心用户痛点与报告价值对接

核心用户类型	核心痛点	报告价值
药企研发负责人	管线同质化严重，靶点选择难，出海路径不清晰，缺乏差异化优势	明确PROTAC、小核酸等前沿赛道，提供靶点布局明细+出海案例参考+专利策略
医药投资者	赛道选择模糊，标的判断缺乏数据支撑，风险难把控，不知如何布局	锁定高增长领域（BD交易、脑机接口），给出标的筛选标准+风险应对方案+估值参考
药店运营者	行业出清压力大，非药布局迷茫，盈利模式单一，竞争激烈	分析益丰药房、大参林等龙头并购动态，提供非药品类调改方向+供应链资源+盈利模式升级建议
医疗器械企业	创新技术落地难，政策申报复杂，临床场景稀缺，市场推广受阻	解读脑机接口注册政策，分享临床落地案例+医保申报攻略+渠道合作资源

可落地的3件事

1. 跟踪2026年PROTAC临床数据读出——重点关注百济神州BTK PROTAC的II期耐药数据、恒瑞医药CDK PROTAC的异构体选择性数据，同步对接相关药企的合作机会，优先布局KRAS G12D、EGFR T790M等稀缺靶点；
2. 调研小核酸药物在高血压、肥胖等慢病领域的临床需求——联合三甲医院心内科、内分泌科，整理100+患者样本的用药痛点，形成需求清单，对接舶望制药、靖因药业等国内布局企业，探索“院企合作+患者管理”的商业化模式；
3. 分析益丰药房、大参林的并购动态与非药销售数据——结合区域消费特征，筛选高毛利非药品类（如医美护肤、功能性食品），制定“药品+健康服务”的差异化竞争策略，进群领取《药店非药品类调改指南》及供应链资源。

同一主题报告对比表

核心主题	报告名称	核心结论	数据差异	原因分析
创新药BD交易	中泰证券：2025年医药生物行业定期报告	2025年BD交易活跃，首付款增厚企业业绩	2025年前11月交易总额1295亿美元	统计时间范围为2025年1-11月，仅包含已披露具体金额的交易，未纳入临床前管线合作
创新药BD交易	国金证券：创新药产业链2026年度策略报告	中国创新药出海进入多品类攻坚阶段	2025年TOP20 BD交易总额超1500亿美元	统计范围包含技术平台授权、临床前管线合作等大额交易，覆盖部分未完全披露金额的合作项目
小核酸药物市场	国信证券：难治高血压后线药物梳理	小核酸药物在高血压领域展现长效优势	2025年小核酸BD交易29起	聚焦慢病领域小核酸交易，未包含罕见病、肿瘤领域的小核酸合作项目
小核酸药物市场	国金证券：创新药产业链2026年度策略报告	小核酸赛道BD交易快速增长	2025年全球小核酸BD交易超50起	统计范围涵盖罕见病、慢病、肿瘤等全领域，包含临床前、临床阶段的全管线交易

核心数据表格（选自图表方案）

表1：PROTAC热门靶点在研管线数量

靶点	在研管线数量（个）
AR	25
IRAK4	25
CDK	25
EGFR	23
ER	23
BTK	21
KRAS	18

表2：全球脑机接口市场规模预测

年份	市场规模（亿美元）
2019	12
2023	20
2029	76.3

表3：中国创新药出海TOP5 BD交易

公司	BD交易总金额（亿美元）
启光德健	13
恒瑞医药	12.5
信达生物	11.4
三生制药	6.05
晶泰科技	5.99

表4：医药子行业2025年市场表现

子行业	涨幅（%）
医疗研发外包	48.2
医疗服务	29.22
化学制剂	20.44
化学原料药	22.03
血液制品	-10.5
疫苗	-10.2
中药饮片	-17.87

文章中所有数据图表列表

1. PROTAC热门靶点在研管线数量条形图1
2. 全球代谢及心血管药物市场规模折线图2
3. Olpasiran药物Lp(a)抑制效果折线图3
4. INHBE siRNA减脂效果条形图4
5. 中国代谢及心血管药物市场规模预测条形图5
6. 国内外小核酸药物企业管线数量对比条形图6
7. 难治高血压药物办公室血压降压幅度条形图7
8. 难治高血压药物动态血压降压幅度条形图8
9. 医药中间体出口金额条形图9
10. 医药中间体出口份额饼图10
11. 全球脑机接口市场规模折线图11
12. 中国脑机接口市场规模条形图12
13. 脑机接口技术类型增长条形图13
14. 创新药出海交易横向条形图14
15. 医药子行业市场表现横向条形图15

本专题内的参考报告（PDF）目录

⦁ 全球医药、医疗行业——2026年-关注慢病迭代，经营质量和现金流.pdf
⦁ 2026-01-12 15:12
⦁ 全球医药、医疗行业——2026年-关注慢病迭代，经营质量和现金流.pdf
⦁ 2026-01-11 09:25
⦁ 甬兴证券：医药生物行业2026年投资策略报告——寻找增量，重视出海.pdf
⦁ 2026-01-09 16:58
⦁ 2025年中国医药中间体出口全景分析白皮书-破解政策难题 深挖全球红利.pdf
⦁ 2026-01-08 21:39
⦁ 太平洋证券：2026年度医药行业投资策略-聚焦创新，共赴新程.pdf
⦁ 2026-01-07 10:28
⦁ 医药生物行业小核酸深度报告：靶向递送技术不断涌现，心血管和代谢等慢病领域小核酸有望展现巨大潜力.pdf
⦁ 2026-01-07 10:28
⦁ 医药生物行业专题研究：脑机接口政策赋能、产业趋势明确.pdf
⦁ 2026-01-07 10:28
⦁ 医药行业创新药产业链2026年度策略——从本土崛起到全球价值链的重构者.pdf
⦁ 2026-01-03 10:42
⦁ 医药生物——生物制品行业创新药盘点系列报告（24），难治高血压后线药物梳理.pdf
⦁ 2026-01-03 10:42
⦁ 国金证券：医药健康行业研究：药店、中药2026年度策略：蛰伏蓄势，以候风至.pdf
⦁ 2025-12-30 14:38
⦁ 国金证券：医药健康行业研究：政策推动创新器械应用，脑机接口加速商业落地.pdf
⦁ 2025-12-30 14:37
⦁ 医药生物行业PROTAC专题(二)：PROTAC靶点选择的逻辑、策略与前瞻.pdf
⦁ 2025-12-29 15:51
⦁ 医药生物行业CTLA4专题——技术革新来临，聚焦“增效减毒”的新一代疗法投资机遇.pdf
⦁ 2025-12-29 15:51
⦁ 医药行业报告：数说德国医疗医保系统，医保商保协调发展.pdf
⦁ 2025-12-29 15:51
⦁ 2026年医药行业投资策略：聚焦创新、出海与确定性.pdf
⦁ 2025-12-28 09:03
⦁ 医药生物行业：AI医疗应用商业化加速，重视AI医疗底部机会.pdf
⦁ 2025-12-26 15:59
⦁ 中泰证券：2026年医药生物行业投资策略——沉鳞竞跃，药焕新机.pdf
⦁ 2025-12-25 16:47
⦁ 全球医药、医疗行业——2026年医疗科技行业展望，AI提效、资本开支复苏与医疗器械政策趋稳.pdf
⦁ 2025-12-24 15:30
⦁ 全球创新药临床试验十年趋势洞察-医药魔方.pdf
⦁ 2025-12-23 15:52
⦁ 2025南昌市卫生材料及医药用品行业中小企业数字化转型实践样本.pdf
⦁ 2025-12-22 15:14
⦁ 2026年医药行业投资策略报告：创新、商业化和国际化.pdf
⦁ 2025-12-19 15:57
⦁ 德勤：2025年中国医药健康明日之星”榜单及项目报告.pdf
⦁ 2025-12-18 14:43
⦁ 2026年医药行业策略报告：黄金赛道，寻找中国的Global Pharma.pdf
⦁ 2025-12-15 16:15
⦁ 医药魔方：2025年中国医疗器械投融资趋势与国产替代机遇报告.pdf
⦁ 2025-12-14 08:30
⦁ 医药行业2026年展望：价值回归，向上趋势延续，分化中择优布局.pdf
⦁ 2025-12-12 16:54
⦁ 医药行业深度报告——EGFRTKI治疗肺癌迭代发展，耐药挑战推动研发升级.pdf
⦁ 2025-12-09 16:09
⦁ 2025年100位医药高管深度调研报告-跨越数字化雄心与执行的鸿沟.pdf
⦁ 2025-12-07 10:23
⦁ 医药行业2026年展望——价值回归，向上趋势延续，分化中择优布局.pdf
⦁ 2025-12-07 10:18
⦁ 医药行业水稻胚乳里的生物密码：禾元生物重组蛋白技术的产业化革命.pdf
⦁ 2025-12-05 16:43
⦁ 2025年中国生物医药二级市场分析：从千金药业看千金不换的妇科药如何开辟增长新路径.pdf
⦁ 2025-12-03 15:46
⦁ 2025年生物医药企业商业秘密保护指引-浙江省市场监督管理局.pdf
⦁ 2025-12-02 17:44
⦁ 医药生物行业中国创新药出海深度——从全球TOP100大药，看未来各领域BD方向.pdf
⦁ 2025-11-30 09:11
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⦁ 2025生物医药行业研究及人才洞察报告-赤象咨询.pdf
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⦁ 杏林医药：2025年破解药店困局-慢性伤痛品类高复购之道报告.pdf
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